miércoles, 22 de septiembre de 2010

la electrolisis del agua

La electrólisis
La electrólisis es un proceso para generar hidrógeno y oxígeno por medio de electricidad y agua. Dos átomos de hidrógeno y un átomo de oxígeno son eléctricamente atraídos en una molécula de agua. Cuando la corriente eléctrica pasa a través del agua se rompe el enlace químico con dos cargas positivas (iones positivos) y una carga negativa (ion negativo). Las cargas negativas o iones de oxígeno emigran al electrodo positivo (ánodo) Los iones de hidrógeno cargados positivamente son atraídos por el electrodo negativo(cátodo).La descomposición que se produce es la siguiente :
Energía eléctrica +2H 2 O ---------------------- 2H 2 + O 2
electrólisis del agua
Si el agua no es destilada, la electrólisis no sólo separa el oxígeno y el hidrógeno, sino los demás componentes que estén presentes como sales, metales y algunos otros minerales.( lo que hace conductividad en el agua no es el puro H2O, sino que son los minerales, si el agua estuviera destilada y fuera 100% pura, no tendría conductividad.)

Es importante hacer varias consideraciones:
-

- Debe utilizarse siempre corriente continua (energía de baterías o de adaptadores de corriente), NUNCA corriente alterna (energía del enchufe de la red).
- La electrólisis debe hacerse de tal manera que los dos gases desprendidos no entren en contacto, de lo contrario producirían una mezcla peligrosamente explosiva (ya que el oxígeno y el hidrógeno resultantes se encuentran en proporcion estequiometrica).
- Una manera de producir agua otra vez, es mediante la exposición a un catalizador. El más común es el calor; otro es el platino en forma de lana fina o polvo. El segundo caso debe hacerse con mucho cuidado, incorporando cantidades pequeñas de hidrógeno en presencia de oxígeno y el catalizador, de manera que el hidrógeno se queme suavemente, produciendo una llama tenue. Lo contrario nunca debe hacerse.



jueves, 9 de septiembre de 2010

PRACTICA SOLUBILIDAD

ACTIVIDAD EXPERIMENTAL. SOLUBILIDAD

OBJETIVO: Determinar la solubilidad de cloruro de sodio.  (Equipos 1, 3 y 5)
                     Determinar la solubilidad de Nitrato de sodio (Equipos 2, 4 y 6).

INFORMACION BIBLIOGRÁFICA:
Lo investigado acerca de SOLUBILIDAD:


HIPÓTESIS: Como la solubilidad es una propiedad característica de las sustancias (soluto) en un solvente específico, en este caso el solvente es agua.
Como el soluto en una solución se considera que ocupa el espacio entre las partículas del agua, entonces, si las partículas del soluto son pequeñas se necesitará más cantidad de ellas, para llenar los espacios entre las moléculas del agua, por lo tanto, esta sustancia tendrá un valor mayor de solubilidad.

Variables: cantidad de solvente, cantidad de soluto, temperatura, presión.

Material:
 4 tubos de ensaye, con tapón
 1 balanza
1  Gradilla
1 embudo
1  Soporte universal completo, anillo, tela de asbesto y mechero
1 probeta de 10 mL
1 Pinzas para crisol
1 vidrio de reloj
1 cápsula de porcelana


Procedimiento.
  1. Mide 10 mL de agua.
  2. Agrega la cantidad de agua medida a un tubo de ensaye.
  3. Coloca el vidrio de reloj en el platillo de la balanza y mide su masa, agrégale   0.5 g de Cloruro de sodio (o Nitrato de sodio de acuerdo al número de equipo que pertenezcas).
  4. Agrega al tubo de ensaye con agua los 0.5 g medidos del soluto.
  5. Colócale el tapón firmemente y agita hasta que observes que el sólido se haya disuelto. Si esta cantidad de soluto se disolvió, repite el paso 3, 4 y 5, hasta que observes que pese a que agitas fuertemente, el sólido ya no se disuelve y se deposita en el fondo. Fíjate y anota la cantidad de soluto que agregaste hasta saturar los 10 mL de agua.
  6. Pesa la cápsula de porcelana, anota la masa.





  7.     Filtra el contenido del tubo de ensayo (disolución saturada), dejando caer el filtrado en la probeta de 10 mL, mide el volumen del filtrado.
    8.-  Evapora la disolución saturada de la cápsula, cuidando que cuando empiece a burbujear el líquido, no salte el sólido que estaba disuelto.
    9.-.    Una vez evaporada el agua, vuelve a pesar la cápsula con su contenido, recuerda que hay que restarle a esta última masa, la masa de la cápsula.

    OBSERVACIONES Cuando se evaporan liquidos saturados el solido brinca mucho por lo cual hay que tener cuidado.

    Datos:

    Masa de vidrio de reloj = 13.6gr
    Volumen de agua inicial =  10 mL
    Masa de cápsula = 72.3gr
    Volumen filtrado =  8.4ml
    Masa total de Cloruro de
    Sodio agregado  =0
    Masa de soluto
    Disuelto =o
    Masa total de Nitrato de
    Sodio agregado =4gr
    Masa de soluto
    Disuelto =3.1gr de NaNO3


    Cálculos
    8 veces 0.5gr de NaNO3 a los 10ml de agua
    8x0.5=4gr de NaNO3                                75.4-72.3=3.1gr NaNO

    Resultados
    Despues de filtrar y evaporar la mezcla quedo solo el nitrato de sodio y fue 3.1gr de NaNO3

    ANÁLISIS:Las sustancias liquidas se saturan cuando se les agrega una cierta cantidad de un solido

    CONCLUSIONES:Al ir aumentando solidos en una sustancia liquida esta se satura hasta que es imposible disolver un soluto en el solvente.
    Solubilidad de NaNO3 en 100ml-----39.9gr

    SOLUBILIDAD gr soluto            =3.1gr-----8.4ml h2o
                     100gr agua           36.9------100ml h2o
    imagen de nitrato de sodio sobrante al evaporar el agua.
    nitrato de sodio NaNO3 en estado puro

miércoles, 8 de septiembre de 2010

PRACTICA DISOLUCIONES 2

OBJETIVO:separar el gas de un refresco y medir cuanto gas contiene


HIPOTESIS:los refrescos contienen gran cantidad de gas en el liquido de manera que al abrir el envace este gas escapa entonces si se coloca un matraz de fondo plano 250ml lleno de agua dentro de una cubeta con una manguera se puede traspasar el gas de un refresco a el matraz de fondo plano y asi medir cuanto gas contiene un refresco.


MATERIAL:
1 refresco sensao de 600ml
2 matrases de fondo plano
1 manguera delgada
1 tapon con tubo de vidrio
1 cubeta
agua


PROCEDIMIENTO:
1.-llenamos la cubeta de agua a 3/4
2.-llenamos las matrases de fondo plano totalmente de agua y los volteamos boca abajo sumergidos en la cubeta.
3.-incertamos la manguera en el corcho con tubo de vidrio y la punta de la manguera dentro de un matraz
4.-Colocamos el corcho en la boquilla del refresco sin dejar escapar gas
5.-Medimos cuanto gas paso a las matrases hasta que dejo de salir gas del refresco sobrandonos 55ml de agua en el ultimo matraz
6.-Observamos los resultados en el proseso


OBSERBACIONES:
El gas contenido en el refresco pudo ser separado al abrir el envase y medido en los matrases.
El gas contenido en el refresco es mucho mas del esperado lo cual hace que los envases esten a presion.
El cambio de los matrases fue rapido para no perder la madida del gas


ANALISIS:
-los gases siempre se expanden liberandose de los liquidos y solidos
-los gases solo pueden ser contenidos impidiendo que entren en contacto con el ambiente ya que este es gas y se perderia asi el contenido en el refresco.
-Un metodo para tener el gas contenido es mantenerlo bajo el agua impidiendo que suba.
-Los refrescos contienen una mezcla de gas y liquido que esta contenido a presion y al abrirse el envase se separan inmediatamente ya que los gases buscan expanderse en mas espacio.


CONCLUCION:
los refrescos contienen gas el cual esta contenido en el liquido a presion en envaces y al ser abiertos estos el gas contenido busca liberarse esparciendose y en el experimento hecho los resultados fueron estos:


Matrses llenados de gas:3 completos de 250ml y uno de 195ml siendo en total 945ml de gas.


600ml de refresco sensao-------100% del cual contiene 945ml de gas.
imagen del proseso para separar el gas de el refresco.

PRACTICA DISOLUCIONES

OBJETIVO: Preparacion de disoluciones porcentuales en masa y volumen.


MATERIALES:
2 vasos de precipitado 25ml
1 probeta 10ml
1 tapon para probeta
2 tuvos de ensalle 20x160mm
1 probeta 50ml
1 balanza
1 agitador
1 vidrio de relog.


PROPOSITO:Calcular la cantidad que hay que agregar de soluto y disolvente segun el equipo (equipo 6) alcohol y nitrato de sodio.
Establecer el prosedimiento anotando los pasos en la preparacion de la disolucion de % en masa como en el de % en volumen.


PROSEDIMIENTO:Se calculo la cantidad que se deve agregar de soluto y disolvente

20ml de disolucion al 37% de nitrato de sodio
20ml-----100%
7.4-------37%

20ml de disolucion al 32% de alcohol
20ml-----100%
6.4ml-----32%

Despues se midieron los 7.4ml de nitrato de sodio en grs. y se le agregaron 12.6ml de agua se tapo la probeta y se agito.
Para la disolucion al 32% de alcohol se midieron los 6.4ml de alcohol y se agregaron a otra probeta  de 50ml,se agregaron 13.6ml de agua y se tapo para agitarse.

OBSERBACIONES:las soluciones se componen de soluto y solventes en cantidades determinadas y que daran como resultado mezclas homogeneas

ANALISIS:toda solucion es medida antes de unirla en la mezcla.

CONCLUCION:para hacer soluciones es nesesario medir y agitar bien los solutos y solventes



IMAGENES DE LAS SOLUCIONES :la de la izquierda es 20ml de disolucion al 37% de nitrato de sodio
                                                              la de la derecha es 20ml de disolucion al 32% de alcohol

miércoles, 1 de septiembre de 2010

PRACTICA CROMATOGRAFIA

PRACTICA DEL EQUIPO 6 GRUPO 106-A
"CROMATOGRAFIA"

OBJETIVO: Lograr la separación de los componentes de una mezcla Homogenea mediante la cromatografía

HIPÓTESIS
cromatografia:
{a)gis 1 +alcohol----la mezcla se separa conforme sube el gis
{b)gis 2 +agua----no se presenta ningún cambio más que la sudoración del vaso contenedor

MATERIALES:
- 1 plumón azul
- 2 vasos de precipitado de 250ml
- 2 vasos de precipitado de 50ml
- 2 gises 
-alcohol
-agua

PROCEDIMIENTO:
1.-Marcamos con el plumón de agua una línea a una distancia aproximada de 1.25 cm a partir de la base.
2.-Repetimos hasta redondear el gis y acomodar el gis en el vaso de precipitado de 50 ml sin voltearlo.
3.-Repetimos la operación con el plumón de aceite y lo acomodamos en otro vaso de precipitado.
4.-Añadimos poco a poco el alcohol hasta que alcanzó los 1.25 cm e invertimos el vaso de precipitado de 250 ml sobre el vaso de precipitado sin que el gis se callera y dejamos pasar 30 minutos.
5.-Repetimos los pasos anteriores con el otro vaso de precipitado y el gis pero en éste utilizamos agua.

OBSERVACIONES
* La tinta de los colores utilizados está constituida por una mezcla.
* En la cromatografía se requiere una fase móvil y una estacionaria.
* Se llama cromatografía porque las primeras sustancias que se separaron eran coloridas.

ANALISIS:
~  Los líquidos como el alcohol, ayudan a diluir los componentes en una cromatografía.
~ El agua también ayuda pero no lo suficiente.

CONCLUSION:Las técnicas de cromatografía más usadas se efectuan con papel, sobre capa fina y en columna.En todo tipo de cromatografía debe de haber una sustancia inerte, que no destrulla los componentes de la mezcla.En la realizacion de esta practica la mezcla era homogenea, y la funcion del gis es la de columna la cual es nesesaria para que los componentes puedan subir e irse dispersando conforme avanzan por la superficie del gis.El alcohol y el agua tuvieron la funcion de se ser los diluyentes de la mezcla pues como ya se menciono para una cromatografia deve de haber una sustancia inerte para que asi la mezcla pueda diluirse y trepar con mayor facilidad en la columna,tambien sirve para que al trepar la mezcla se separe poco a poco y en este experimento fueron el alcohol y el agua,ya que ayudaron a diluir la mezcla y hacer que trepara de manera uniforme y se separara en el conductor.